冰冻切片和石蜡切片的优缺点 冰冻和石蜡切片的区别

2024-01-03 14:40:27 综合体育 水花体育

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眼球的石蜡切片和冰冻切片有什么区别?各有什么优缺点?

1、.冰冻切片 是免疫组织化学染色中最常用的一种切片方法。其最突出的优点是能够较完好地保存多种抗原的免疫活性,尤其是细胞表面抗原更应采用冰冻切片。新鲜的组织及已固定的组织均可作冰冻切片。

2、冰冻切片和石蜡切片区别是冰冻切片操作便捷性高,能很好保持抗原活性、脂肪、类脂成分。石蜡切片组织形态好,能切更大组织,切片厚度薄,连片性好,保存年限更长。

3、冰冻切片的准确率在95左右,石蜡切片是病理的金标准。石蜡切片组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构。

4、用石蜡切片检 测的染色效果要比冰冻切片好一些。从研究目的来看。石蜡切片对组织细胞的定位很准确,而长期冻存组织的冰冻切片可能因冰晶的形成破坏组织细胞形态的结构,并造成抗原的弥散,从而定位不准确。

5、制作方法不同、保存环境不同。制作方法:ffpe样本指人的或者动植物组织样本利用福尔马林固定、石蜡包埋形成的石蜡切片或者石蜡块样本,是医学领域常见的生物材料,冰冻切片是原生态物质放在冷冻空间之后的状态。

为什么冰冻切片跟石蜡切片病理结果不同?

从抗原的保真性来看。冰冻切片对抗原的保真很好,而石蜡切片在组织固定,脱水、透明、浸蜡、包埋、脱蜡等过程中可能会对抗原的性质造成影响。从操作步骤的繁琐程度看。

冰冻切片的准确率在95左右,石蜡切片是病理的金标准。石蜡切片组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构。

冰冻切片和石蜡切片区别是冰冻切片操作便捷性高,能很好保持抗原活性、脂肪、类脂成分。石蜡切片组织形态好,能切更大组织,切片厚度薄,连片性好,保存年限更长。

冰冻切片和石蜡切片区别

1、冰冻切片的准确率在95左右,石蜡切片是病理的金标准。石蜡切片组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构。

2、冰冻切片和石蜡切片区别是冰冻切片操作便捷性高,能很好保持抗原活性、脂肪、类脂成分。石蜡切片组织形态好,能切更大组织,切片厚度薄,连片性好,保存年限更长。

3、冰冻切片的准确率在95%左右。冰冻切片是相对于石蜡切片来说的。石蜡切片是病理的金标准,如果是身体内有恶性肿瘤,或者是良性的疾病,切下来以后要常规送石蜡切片病理检查。

4、冰冻切片较厚,一般20-3008m,步骤相对简单一点。石蜡切片较薄,508m左右,步骤麻烦一些,但蜡块做好后,可保存很长时间,一劳永逸。

5、且石蜡切片的染色效果一般较差,因此需要进行抗原修复来恢复抗原的免疫活性和提高染色效果,而对于冰冻切片,由于其处理过程相对简单,没有经过石蜡浸渍和固定处理,且抗原在组织中的免疫活性相对较高,因此不需要进行抗原修复。

为什么要做术中快速冰冻切片?

术中冰冻切片主要的优点就是速度比较快,快速的明确肿瘤的性质。多数情况下肿瘤在术前是可以通过活检的方法来明确肿瘤的良恶性的。比如通过穿刺或者是内窥镜的活检。但是有一些肿瘤因为解剖部位的特殊,活检比较难取。

再由病理技师将切下的组织放入特殊的冰冻切片机,将组织迅速冻成硬块,制成切片后供病理医师在显微镜下检查,寻找肿瘤的蛛丝马迹,写出病理报告。

由于脑组织与其它器官组织的组成成分差异,按照常规的冷冻切片制片方法,对脑组织难以制作出高质量的冷冻切片,不利于做出快速、准确的病理诊断,耽误手术时间,甚至造成误诊、漏诊,酿成事故。

两侧都为癌则切除两侧残余腺叶加双侧气管旁淋巴结清扫。 可见,如果甲状腺手术术中不做冰冻,术后病理诊断为癌,病人则要遭受第二次手术之苦,所以,甲状腺手术术中冰冻切片检查尤为重要,其它部位也是如此。

再决定手术下一步如何进行,那是不可能的,冰冻切片检查能在短时间内明确病变程度,所以,有些手术需要在暴露病变组织后立即取样,做冰冻切片检查,得到明确的结果后,手术按病理检查结果继续完善进行。

石蜡切片能不能做免疫荧光

1、不需要 一般免疫荧光和免疫组化是一样的原理,可以用石蜡也可以用冰冻。石蜡切片各种形态都能做啊。

2、进行抗原修复:将切片置于0.1mol/L且ph=0的枸橼酸液修复液中,用微波炉100火力三分钟至微微沸腾,再用50火力维持7分钟,停止加热后自然冷却20-30分钟。

3、以不同波长的激发光,在不激发荧光报告基团时激发组织的自发荧光,从而将靶信号与背景光区分开,消除自发荧光 或者使用滤光片,将自发荧光滤去,但是这样做会影响强度值。

4、石蜡切片免疫荧光TUNEL和NEUN双标染色 曾经作过脑组织的TUNEL,也指导过别人做心肌的TUNEL,谈谈我的意见:蛋白酶K37度30min,好像有点偏长,我是10min。

5、主要是一抗)。2 曝光时间太长---解决办法:缩短曝光时间,我们一般ms范围,DAPI,200倍下我们是60ms左右(荧光显微镜,其他仪器时间不论)3 蜡引起的背景---解决办法:彻底脱蜡,每缸时间都要延长。

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